Этот торт -салат – настоящий шедевр для новогоднего стола: изумление гостей гарантировано
4 декабря, 18:00
ВТБ прогнозирует рост объема трансграничных переводов на четверть
4 декабря, 17:15
Бешеный рост и никакой ломкости: 5 супер-добавок в маску для волос – настоящее спасение 
4 декабря, 17:00
"Дальневосточная и арктическая ипотека" активизировала строительство в частном секторе
4 декабря, 16:55
Отключение электроэнергии в Биробиджане 5 и 6 декабря. Адреса  
4 декабря, 16:35
Сбер запустил возможность проведения сделок в сегменте ИЖС с открытием эскроу-счетов
4 декабря, 16:30
ВТБ: в течение пяти лет экспорт сельскохозяйственной продукции превысит 50 млрд долларов
4 декабря, 16:15
Благоприятные и неблагоприятные дни в 2025 году: что важно о них знать
4 декабря, 16:00
По-новому будут рассчитывать плату за электричество для населения
4 декабря, 15:30
ВТБ: к 2030 году российские производители лекарств займут 65% рынка
4 декабря, 15:15
Сбербанк представил новые продукты и скидки на полях Domclick Digital Forum
4 декабря, 15:10
Названы основные правила хранения фруктов и ягод – вкусные и свежие даже через три недели
4 декабря, 15:00
"Золото" всероссийских соревнований по киокусинкай карате завоевала юная спортсменка из ЕАО
4 декабря, 14:30
В Приморье неадекватная женщина напала на девочку в магазине и ударила ее по голове
4 декабря, 14:00
Мощный магнитный шторм надвигается на Землю: эксперты назвали даты 
4 декабря, 13:30

Грозит пересадкой легкого: без лекарств от опасной болезни оставили девушку-инвалида в ЕАО

Биробиджанка страдает редким генетическим недугом - муковисцидозом, но рецепты на необходимые препараты с октября лежат на отсрочке
28 ноября 2019, 10:00 Общество Медицина ЕАО
Тематическая иллюстрация https://pixabay.com/
Тематическая иллюстрация
Фото: https://pixabay.com/

Девушка-инвалид из Биробиджана — единственная в городе взрослая больная смертельно опасным муковисцидозом — не может получить бесплатные лекарства. Рецепты на препараты, положенные ей по закону, с октября "пылятся" в аптеке на отсроченном обслуживании. По словам матери девушки, которая с детства страдает редким генетическим недугом, отсутствие терапии при таком заболевании грозит отказом внутренних органов, сообщает корр. ИА ЕАОMedia.

— Хочу поднять проблему  необеспечения лекарствами инвалида с детства, с редким генетическим заболеванием муковисцидоз. На территории Биробиджана моя дочь — единственная взрослая больная. В июне ей исполнилось 18 лет, и с этого дня почти закончилось обеспечение.

Необходим пожизненный прием антибиотиков, ферментов, муколитиков. А при муковисцидозе опасно прерывать терапию даже на один день. Из "сохранного" человека в одночасье можно превратиться в пациента, стоящего в листе ожидания на пересадку легкого.

На отсрочке три рецепта от 2 октября и два рецепта от 5 ноября. В прокуратуру писала, пришел ответ, что ждут выделение бюджета. Но мы больше ждать не можем, — рассказала народный корреспондент ИА ЕАОMedia – мать страдающей муковисцидозом девушки.

За комментарием ИА ЕАОMedia обратилось в управление по внутренней политике (УВП) ЕАО. Однако поступивший ответ, где нет никакой конкретики, вряд ли принесет облегчение девушке-инвалиду и ее родным.

"Как сообщили в областном управлении здравоохранения, государственный контракт на оказание услуги по обеспечению льготных категорий граждан лекарственными препаратами с ГП ЕАО "Фармация" заключен. В настоящее время ожидается поставка препаратов в регион", — сообщили в региональном УВП.

Справка: муковисцидоз – генетическое заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза. Характеризуется нарушением секреции выделительных желез жизненно важных органов с поражением прежде всего дыхательного и желудочно-кишечного тракта, тяжелым течением и неблагоприятным прогнозом.

Напомним, после сообщений об отложенном обслуживании почти 6-ти тысяч рецептов в аптеках ЕАО власти региона заявили, что необходимые лекарственные препараты и лечебное питание для льготных категорий граждан будут закуплены в ближайшее время. На эти цели выделено более 22 млн рублей.

Очевидно, что проблема, из-за которой многим больным грозит смертельная опасность, по-прежнему не решена. По-видимому, прокуратуре вновь стоит обратить внимание на сложившуюся ситуацию.

107550
11
36