EAOMedia, 9 февраля. Минздрав России расширяет программу неонатального скрининга. По словам главного внештатного генетика ведомства Сергея Куцева, с 1 апреля младенцам будут проводить тестирование на два дополнительных наследственных заболевания, сообщает "Парламентская газета" (18+).
"Так, в расширенный неонатальный скрининг включат диагностику Х-сцепленной адренолейкодистрофии и дефицита декарбоксилазы ароматических L-аминокислот", — говорится в сообщении.
Первое заболевание поражает нервную систему и надпочечники. Второе характеризуется дефицитом ключевых нейромедиаторов: серотонина, дофамина, норадреналина и адреналина. Таким образом, список состояний, на которые проверяют новорождённых, расширится с 36 до 38 пунктов.
По словам Куцева, это позволит на ранних стадиях выявлять заболевания, "начать своевременное лечение и профилактировать тяжелую инвалидизацию".
Тематическое фото. Фото: ИА ЕАОMedia
