ЕАО в лицах: Валентина Данцева - новатор системы образования области
08:00
Новые СанПиН: как будут следить за чистотой дворов и качеством воды
16:00
Бадма Башанкаев провел рабочую встречу с жителями Ленинского района ЕАО
15:35
3,5 тысячи семей на Дальнем Востоке решили свои проблемы с кредитами с помощью Сбера
15:00
Жительнице ЕАО незаконно отказали в получение ежемесячной выплаты на детей
15:00
Российским охотникам хотят разрешить доступ к мощной пневматике
14:30
"Мы действительно задаем тренды": пленарная дискуссия Дальневосточного Медиафорума – главное
14:15
Более 55 тысяч рублей взыскали с четырех дропперов в пользу обманутой биробиджанки
14:00
Рынок сбережений вырос в июне на фоне ожидания снижения ключевой ставки
13:40
ВТБ: популяция дальневосточного леопарда выросла в 6 раз
13:30
Новое сердце поселка: как преображается территория в Приамурском
13:10
ЕАО признали "ограниченно готовой" к выполнению задач в паводкоопасный период
13:00
Бил по стеклу, угрожал персоналу: пьяного дебошира задержали в гостинице Биробиджана
12:30
Международные активности Премии им. Арсеньева представили на Медиафоруме в Хабаровске
12:20
"Единая Россия" поддержала спортивные выходные в Биробиджане
12:20
1,8 млн рублей отдала мошенникам семья пожилого врача из Биробиджана
12:15

Перечень редких заболеваний расширил Минздраве: что появилось в списке

Тематическое фото ИА ЕАОMedia
Тематическое фото
Фото: ИА ЕАОMedia
Нашли опечатку?
Ctrl+Enter

EAOMedia, 24 июля. В министерстве здравоохранения РФ расширили перечень редких заболеваний. Теперь их 304, следует из обновленного документа, опубликованного на сайте Минздрава, сообщает "Парламентская газета" (18+).

"Министерство здравоохранения России добавило в список редких (орфанных) заболеваний синдром Рафика, теперь в перечне значатся 304 наименования", — говорится в сообщении.

Орфанные (или "сиротские") заболевания — тяжелые и редкие болезни, распространенность которых не превышает определенного порогового значения. В России к ним относят патологии, встречающиеся не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения.

Синдром Рафика — это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется различными нарушениями интеллектуального и двигательного развития, лицевым дисморфизмом, ожирением и мышечной гипотонией (слабость мышц). Заболевание, которое впервые было описано пакистанским генетиком М.А. Рафиком в 2011 году, дебютирует в младенчестве.

229199
11
36